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（b）第二种方法侧重于内源性细胞的直接重新编程，人替通过细胞内传递生物分子来激活不同水平的靶基因。重前终归正轨（e）用于体内传递基因编辑工具CRISPR-Cas9的生物材料。

文献链接：当无到人Engineeredbiomaterialsforinsitutissueregeneration(NatureReviewsMaterials，2020，10.1038/s41578-020-0209-x)本文由CYM编译供稿。人替（d）基于RNA的蛋白质表达和基因治疗。同时，重前终归正轨损伤组织的再生可以通过两种组织工程方法来实现-体外和原位。

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图四、重前终归正轨原位组织再生的两种途径（a）第一种方法控制细胞外部微环境，引导内源性细胞刺激组织再生。

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